Z uwagi na fakt, że "Pediatria - Podręcznik do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego" pod redakcją prof. dr hab. n. med Anny Dobrzańskiej jest obecnie najbardziej aktualną (wydanie 2014) książką z zakresu pediatrii wśród wszystkich pozycji wymienionych jako zalecane do Lekarskiego Egzaminu Końcowego, postanowiłem w ramach nauki stworzyć indeks nazw eponimicznych zawartych w tym dziele. Przyda się niewątpliwie każdej osobie zdającej w najbliższej przyszłości Lekarski Egzamin Końcowy (LEK). W celu ułatwienia nauki wszystkim adeptom tego przedmiotu, nazwy eponimiczne zostały spisane w kolejności w jakiej pojawiają się one w tej książce.TYTUŁ: PEDIATRIA Podręcznik do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego
AUTORZY: Anna Dobrzańska, Józef Ryżko
WYDAWNICTWO: Elsevier Urban & Partner
ROK WYDANIA: Wrocław 2014
WYDANIE: 2
LICZBA STRON: 1092
ISBN: 978-83-7609-855-5
FORMAT: 170 x 240 mm
I. SEMIOTYKA I OCENA ROZWOJU DZIECKA
- Glasgow skala niemowlęca (3 - 11 pkt) - 6
- Bichata poduszki - 7
- skala Pirqueta pięciostopniowa (do oceny wielkości migdałków bocznych/podniebiennych) - 10
- Graefego objaw - 11
- Stellwaga objaw - 11
- Mobiusa objaw - 11
- Harrisona bruzda - 11
- wg Tannera klasyfikacja (skala Tannera) - 14
- Blumberga objaw - 19
- w McBurneya punkcie bolesność uciskowa - 19
- Jaworskiego objaw - 19
- Rovsiga objaw - 19
- Chełmońskiego objaw - 19
- Grotta metodą badanie trzustki - 20
- Wilmsa guz zarodkowy - 21
- Ortolaniego objaw - 22
- Barlowa objaw - 22
- Lasegue'a objaw - 22
- Erba punkt - 32, 33
- wg Levine'a skala sześciostopniowa - 32, 33, 34
- Botalla przetrwały przewód tetniczy - 33
- Korotkowa klasyczną metodą pomiar ciśnienia tętniczego - 34
- Cole'a wskaźnik - 40
- Denver test - 41
- Moro odruch obejmowania - 47
- Galanta odruch skręcania tułowia - 47
- Landaua odruch - 48
- Babińskiego objaw - 48
- Chvostka objaw - 48
- Lusta objaw - 48
- Trousseau objaw - 48
- Kerniga objaw - 49
- Brudzińskiego objaw górny (karkowy) - 49
- Brudzińskiego objaw dolny (łonowy) - 49
- Kerniga objaw dolny - 49
- Flataua objaw (karkowo-mydriatyczny) - 49
- Erba niedowład - 49
- Klumpkego niedowład - 49
- Hornera zespół - 49
- wg Pirqueta skala - 50
- Erba punkt (przyczep IV lewej chrząstki międzyżebrowej do mostka) - 51
- Levine'a skala do oceny głośności szmerów wysłuchiwanych nad sercem - 51
- Lusta objaw - 51
- Jaworskiego objaw - 51
- Rovsinga objaw - 51
- Chełmońskiego objaw - 52
- Blumberga objaw - 52
- Brudzińskiego objaw - 52
- Barra ciałko - 58
- Potter twarz - 60
- Potter sekwencja skąpowodzia (małowodzia) - 60
- Pierre'a-Robina sekwencja - 60
- Downa zespół - 60
- VATER asocjacja (wady kręgów, zarośnięcie odbytu, przetoka tchawiczo-przełykowa, wady kości promieniowej) - 61
- VATERL asocjacja (j.w. + wada serca, wady nerek, wady kończyn) - 61
- Mendla prawa - 62
- Meckela zespół (przepuklina mózgowa, polidaktylia, torbielowatość nerek) - 62
- Freemana i Sheldona zespół (usta w pozycji jak przy gwizdaniu + małe usta, przykurcze, stopy końsko-szpotawe) - 63
- Rubinsteina i Taybiego zespół (szeroki kciuk, paluch) - 63
- Holt i Orama zespoł (defekty, ubytki po stronie promieniowej + wrodzona wada serca, malformacje kończyn górnych) - 63
- TAR zespół (j.w. cz. 1 + małopłytkowość, aplazja kości promieniowej) - 63
- Fanconiego anemia (j.w. cz. 1 + niedobór wzrostu, małogłowie, zaburzenia hematologiczne, hipogonadyzm, wzmożona pigmentacja skóry, skłonność do infekcji, predyspozycja do rozwoju nowotworów i białaczek, opóźniony rozwój umysłowy) - 63
- Aperta zespół (palcozrost dłoni [objaw rękawicy] + przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych [craniosynostosis], hipoplazja szczęki, hiperteloryzm, rozszczep podniebienia, niedorozwój umysłowy) - 63
- Noonan zespół (płetwistość szyi) - 63
- Turnera zespół (j.w.) - 63
- Kabuki zespół (wywinięta dolna powieka [ektropion] + małogłowie, niskorosłość, długie szpary powiekowe, długi nos z przygiętym czubkiem, małe i odstające uszy, przetrwałe poduszeczki płodowe, wady układu kostnego, wady serca) - 64
- Cornelii de Lange zespół (zrośnięte brwi [synophrys] + małogłowie, krótkogłowie, nadmierne owłosienie [hipertrichosis], długie rzęsy, usta skierowane ku dołowi, małe dłonie i stopy, wąska czerwień warg, niskorosłość, unytkowe wady kończyn, opóźnienie rozwoju psychoruchowego) - 64
- GTG technika (prążki G - trypsyna - Giemsa) - 64
- Pradera i Willego zespół (Pradera-Willego zespół) - 65
- Angelmana zespół - 65
- Williamsa zespół - 65
- Beckwitha-Wiedemanna zespół - 65
- Silvera-Russella zespół - 65
- Southerna technika hybrydyzacji - 67, 68
- Mendla prawa - 68
- Gorlina zespół (zespół nabłoniaków znamionowych) - 69
- Marfana zespół - 69
- Noonan zespół - 69
- Turnera zespół - 69
- Smitha, Lemliego i Opitza zespół - 70
- Duchenne'a dystrofia mięśniowa - 70, 71
- Beckera dystrofia mięśniowa - 70
- Coffina i Lowry'ego zespół - 70
- Alagille'a zespół - 71
- Huntingtona choroba - 71
- Friedreicha ataksja - 71
- Parkinsona choroba - 72
- Southern blotting - 72
- Mendla prawa - 72
- Huntingtona pląsawica - 73
- Wilmsa guz - 73
- Pradera-Willego zespół - 73, 74
- Angelmana zespół - 73, 74, 75
- Beckwitha-Wiedemanna zespół - 73, 75
- Silvera-Russela zespół - 74, 75, 77
- Wilmsa guz - 77
- Downa zespół - 78
- Turnera zespół - 78
- Ito hipomelanoza - 78
- Pallistera i Killiana zespół (duża masa urodzeniowa, wysoko ustawiona linia włosów na skroniach - łysina skroniowa, grube rysy twarzy, wydatne czoło, wąska górna warga, wywinięta dolna warga, wady układu krążenia, przepuklina przeponowa, znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego) - 78
- Proteus zespół - 78
- Klippla, Trenaunaya i Webera zespół - 78
- Sturge'a i Webera zespół - 78
- Wilmsa guz - 79
- Knudsona teoria - 79
- wg Nijmegen skali kryteria rozpoznania choroby mitochondrialnej (2-4, 5-7, 8-12) - 80
- Fanconiego zespół - 81
- Leigha zespół - 81
- Pearsona zespół (Pearson zespół) (anemia lub pancytopenia, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, niewydolność wątroby, zaburzenia przyrostu masy ciała) - 82, 83
- NARP zespół (neurogenic muscle weakness, ataxia, retinitis pigmentosa) - 82, 83
- MELAS zespół (encefalomiopatia, kwasica mleczanowa, napady udaropodobne, niski wzrost, migrena cukrzyca)- 82, 83
- MERRF zespół (padaczka miokloniczna z włóknami RRF, encefalomiopatia, neuropatia, postępujące otępienie) - 82, 83
- Leigha zespół (MILS zespół) - 82, 83
- Kearnsa i Sayre'a zespół (przewlekły postępujący niedowład zewnętrznych mięśni gałki ocznej, retinopatia, opadanie powiek, głuchota, ataksja) - 83
- Downa zespół - 86
- Pataua zespół (ubytki skóry lub kości czaszki) - 86
- Edwardsa zespół (przerost łectaczki) - 86
- Klinefeltera zespół - 86
- Leydiga komórki (Leydiga komórek rozrost) - 86
- Turnera zespół (najczęstsza postać dyzgenezji gonad) - 86, 87
- Noonan zespół - 87
- Downa zespół - 88
- Robertsonowska translokacja - 89, 90
- Brushfielda plamki - 89
- Alzheimera choroba - 89
- Hirschsprunga choroba - 89
- Cri du chat zespół (kociego krzyku zespół) - 91
- Shprintzena zespół (VCFS, zespół twarzowo-sercowo-podniebienny) - 92
- DiGeorge'a zespół - 92
- CAFS (zespół charakterystycznej dysmorfii twarzy, wad stożka i pnia tętniczego) - 92
- CATCH 22 [DG/VCFS] [del(22q11)]( cardiac defect, abnormal facies, thymic hypoplasia, cleft palate, hypocalcemia) - 92
- Williamsa zespół [del(7q11.3)] - 92
- TRPS zespół [del(8q)] (TRPSI, TRPSII - Langera i Giediona zespół) - 93
- AWTA (aniridia, Wilm's tumor asociation) - 93
- AGR (aniridia, genitourinary malformation, mental retardation) - 93
- WAGR (Wilms' tumor, aniridia, genitourinary malformation, mental retardation) - 93
- Wilmsa guz - 93
- Rubinsteina-Taybiego zespół [del(16p13.3)] - 93
- Smitha-Magenis zespół [del(17p11.2)] - 94
- Millera-Dickera zespół [del(17p13.3)] - 94
- Wolfa-Hirschhorna zespół (4p zespół) - 96
- Pitta, Rogersa i Danksa zespół (łagodny wariant w/w) - 96
- Cri du chat zespół (zespół dystalnej delecji 5p) - 96
- Grouchy'ego zespół (zespół 18q) - 96
- Phelan i McDermid zespół (zespół 22q13.3) - 97
- Huntingtona choroba - 98
- Turnera zespół - 99
- Downa zespół - 99, 100, 106, 107, 108
- Pradera-Willego zespół - 106
- Glasgow skala - 127
- Swana-Ganza cewnik - 129
- Trendelenburga pozycja - 136
- Ringera mleczanowy płyn - 136
- Glasgow skala - 140
- według Virginii Apgar punktowy schemat (skala Apgar) - 159
- Pierre'a Robina sekwencja - 161
- Epsteina perły - 161
- Erba niedowład - 161
- Klumpkego niedowład - 161
- Moro odruch fizjologiczny - 162
- Apgar skala - 162, 168, 175
- według Ballarda zmodyfikowana skala oceny dojrzałości noworodka - 162, 163, 164, 165
- Grama metoda barwienia - 177, 178
- Moro odruch - 178
- Kerniga objaw - 178
- Brudzińskiego objaw - 178
KATEGORIA: PEDIATRIA, PODRĘCZNIKI, LEKARSKI EGZAMIN KOŃCOWY
ciekawe tutaj wpisy!
OdpowiedzUsuńŚwietnie prowadzony blog!
OdpowiedzUsuń