LEKARZ KATOWICE

ŁOKIEĆ GOLFISTY (ang. golfer's elbow) - ENTEZOPATIA NADKŁYKCIA PRZYŚRODKOWEGO KOŚCI RAMIENNEJ (ang. medial epicondylitis)

<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhi1N7QAtW5FtvnPuOgl69CyeqfHqkREZNResQcCV5bNZ5rzq3SVNvFWf7Mb6X5n_wYdssBB3-203TR_r6LsXtQljS8xRQASs_uHIfyWlqf8oQj6JZwCbX5ocwuDar6kyGiwjChL98gWiY/s1600/elbow-injury.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="170" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhi1N7QAtW5FtvnPuOgl69CyeqfHqkREZNResQcCV5bNZ5rzq3SVNvFWf7Mb6X5n_wYdssBB3-203TR_r6LsXtQljS8xRQASs_uHIfyWlqf8oQj6JZwCbX5ocwuDar6kyGiwjChL98gWiY/s200/elbow-injury.jpg" width="200" /></a></div>
Łokieć golfisty (ang. golfer's elbow), czyli entezopatia nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej (ang. medial epicondylitis) jest chorobą, będącą wynikiem przeciążenia. Uważa się, że powodem entezopatii są powtarzające się ruchy zgięcia i pronacji nadgarstka. Wykonywanie tych czynności powoduje powstawanie mikrourazów oraz ziarninowania w obrębie przyczepu mięśnia nawrotnego obłego oraz zginaczy przeramienia - szczególnie zginacza promieniowego nadgarstka.  
 
 
1. ŁOKIEĆ GOLFISTY - EPIDEMIOLOGIA 
<h4 style="background-color: white; margin: 1.12em 0px; padding: 0px; position: relative; text-align: justify;">
Choroba występuje u osób po 35 roku życia, znacznie rzadziej niż entezopatia nadkłykcia bocznego kości ramiennej (tzw. łokieć tenisisty). Zwykle wywołują ją powtarzające się czynności związane z pracą zawodową. Rekreacyjna gra w golfa (łokieć golfisty) lub rzuty piłką baseball'ową mogą być również przyczyną choroby. </h4>
<div>
<ul>
</ul>
</div>
<div>
 </div>
<div>
<div style="background-color: white;">
2. ŁOKIEĆ GOLFISTY - OBJAWY, DIAGNOSTYKA RÓŻNICOWA</div>
<div style="background-color: white;">
 
Głównym objawem choroby jest ból po przyśrodkowej stronie stawu łokciowego, promieniujący do przedramienia.  
 
W badaniu przedmiotowym można stwierdzić bolesność dystalnie od nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej, nad przyczepami mięśni zginaczy przedramienia. Ból pojawia się również w czasie zginania i pronacji nadgarstka wbrew oporowi. Badanie RTG zwykle nie wykazuje zmian. 
 
U 25-50% pacjentów z entezopatią nadkłykcia przyśrodkowego obserwuje się zapalenie nerwu łokciowego. U takich chorych obserwuje się tkliwość na przebiegu nerwu łokciowego oraz upośledzenie czucia bądź parestezje po stronie łokciowej ręki.  
 
Diagnostyka różnicowa powinna objąć: 
 
 
<ul>
<li>zerwanie mięśnia nawrotnego obłego,</li>
<li>zerwanie więzadła pobocznego łokciowego,</li>
<li>niestabilność więzadła pobocznego łokciowego. </li>
</ul>
 
 
</div>
<div style="background-color: white;">
3. ŁOKIEĆ GOLFISTY - LECZENIE 
 </div>
<div style="background-color: white;">
Początkowe leczenie schorzenia jest zachowawcze i polega na oszczędzaniu kończyny, podawaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), masażach, rehabilitacji przy zastosowaniu ultradźwięków oraz ochładzaniu stawu. Część pacjentów może wymagać zastosowania szyny. Podanie steroidów do zmienionych chorobowo tkanek może zmniejszyć dolegliwości.  
 
Chory powinien byc poinformowany o konieczności ograniczenia ruchomości kończyny przez co najmniej miesiąc. Należy jednak rozpocząć fizykoterapię, kiedy tylko dolegliwości zaczną się zmniejszać.  
 
Brak poprawy po minimum rocznym leczeniu zachowawczym stanowi wskazanie do chirurgicznego uwolnienia zginaczy w okolicy przyczepu, często z dobrym skutkiem.  
 </div>
<div style="text-align: justify;">
<div style="background-color: white;">
KATEGORIA: ORTOPEDIA, TRAUMATOLOGIA, TRAUMATOLOGIA NARZĄDU RUCHU</div>
</div>
</div>
<center>
 <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="//www.youtube.com/embed/svKBHINsXqs?autoplay=1" width="420"></iframe></center>
<div style="margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: justify;">
TAGI: łokieć tenisisty, zimny łokieć, łokieć golfisty, łokieć tenisisty leczenie, opaska łokieć, łokieć ból, opaska na łokieć, łokieć tenisisty objawy, niecik zimny łokieć, bolący łokieć, łokieć tenisisty leczenie, łokieć golfisty, łokieć tenisisty objawy, łokieć tenisisty ćwiczenia, łokieć tenisisty opaska, tennis elbow, tennis golfers elbow, elbow pain, golfers elbow pain, golfers elbow treatment, exercises golfers elbow, golf elbow, elbow tendonitis, golfers elbow symptoms, elbow brace, kości, kość ogonowa, kość słoniowa, kość strzałkowa, kość udowa, kość promieniowa, kość piszczelowa, golf club, golf course, vw golf, golf courses, golf 4, golf clubs, golf gti, golf 3, golf 5, mini golf, bbc golf, bbc sport golf, golf gt, golf gt sport, vw golf sport, vw golf, golf tdi sport, golf gti, golf 5 sport, golf gti sport, tenis nike, nike, tennis, tenis adidas, adidas, el tenis, tenis feminino, tenis de mesa, juegos de tenis, tenis online, ramię w ramię, torba, torba na ramię, torby, torby na ramię, ramię wycieraczki, ramie, ramię trapezu, torba męska, męskie torby, tennis elbow, tennis, elbow pain, elbow joint, pain in elbow, elbow room, tendonitis elbow, tendonitis, bloody elbow, elbow lyrics, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie nerwu trójdzielnego, zapalenie nerwu twarzowego, zapalenie nerwu kulszowego, zapalenie nerwu twarzy, zapalenie oka, zapalenie nerwu oka, zapalenie nerwu międzyżebrowego, zapalenie nerwu przedsionkowego, zapalenie nerwu trojdzielnego, przeciwzapalne leki, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwzapalne bez recepty, tabletki przeciwzapalne, niesterydowe leki przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, zioła przeciwzapalne, leki przeciwbólowe, maści przeciwzapalne, szyny, szyna relaksacyjna, szyna can, szyna din, szyna montażowa, szyna kolejowa, szyna sufitowa, anabolicke steroidy, anabolické steroidy, steroidy predaj, szm steroidy, steroidy cena, steroidy prodej, steroidy cennik, anabolika steroidy, steroidy forum, steroidy steroids, sterydy skutki, sterydy anaboliczne, sterydy skutki uboczne, testosteron sterydy, metanabol, sterydy cena, sterydy metanabol, sterydy na mase, jakie sterydy, cennik sterydy, leczenie kanałowe, nfz, hemoroidy, hemoroidy leczenie, leczenie zatok, leczenie uzdrowiskowe, leczenie alkoholizmu, leczenie uzależnień, kanałowe leczenie zęba, nerwica</div>

ŁOKIEĆ GOLFISTY (ang. golfer's elbow) - ENTEZOPATIA NADKŁYKCIA PRZYŚRODKOWEGO KOŚCI RAMIENNEJ (ang. medial epicondylitis)

Łokieć golfisty (ang. golfer's elbow), czyli entezopatia nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej (ang. medial epicondylitis) jest c...

Czytaj więcej »

LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA (HGA z ang. Human Granulocytic Anaplasmosis)

<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1GOaw6qgmijuwrqehouOogFCs1SUUmiac_2yrebD1vIWGbtgfm2j1tLA7W6XSoVq6q6ALh5oWGcMNLp37lg3HPc6JV9W8hnjJxLVyn6c3_Kat6ROFIHmmrsoY8WBoCMLGUhSALy0fm5k/s1600/bez_tytu_u.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="149" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1GOaw6qgmijuwrqehouOogFCs1SUUmiac_2yrebD1vIWGbtgfm2j1tLA7W6XSoVq6q6ALh5oWGcMNLp37lg3HPc6JV9W8hnjJxLVyn6c3_Kat6ROFIHmmrsoY8WBoCMLGUhSALy0fm5k/s200/bez_tytu_u.jpg" width="200" /></a></div>
Ludzka anaplazmoza granulocytarna (HGA z ang. Human Granulocytic Anaplasmosis) jest schorzeniem relatywnie rzadkim. Dotychczas (dane z VIII 2006 roku) do CDC (ang. Centers for Disease Control and Prevention) zgłoszonych zostało ponad 3250 przypadków tej choroby - głównie w części północno-wschodniej, północno-środkowej oraz północno zachodniej USA. Występowanie na obszarze podobnym co choroba z Lyme jest spowodowane wspólnym wektorem, jakim jest kleszcz Ixodes scapularis. Choroba wywołana jest infekcją Gram-ujemną bakterią Anaplasma phagocytophilum, której naturalnym rezerwuarem są białonogie myszy w Stanach Zjednoczonych oraz jeleń szlachetny na terenie Europy.  
 
 
1. LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA - EPIDEMIOLOGIA 
<h4 style="background-color: white; margin: 1.12em 0px; padding: 0px; position: relative; text-align: justify;">
Szczyt zachorowań na ludzką anaplazmozę granulocytarną przypada na maj i czerwiec, aczkolwiek zachorowania notowane są przez cały rok po narażeniu na kleszcze Ixodes. Ludzka anaplazmoza granulocytarna występuje nieco częściej u osobników płci męskiej (57 %) oraz u osób w wieku starszym, ze szczytem zachorowalności przypadającym na 50 rok życia. </h4>
<div>
<ul>
</ul>
</div>
<div>
 </div>
<div>
<div style="background-color: white;">
2. LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA - OBJAWY KLINICZNE</div>
<div style="background-color: white;">
 W rejonach endemicznego występowania choroby dość często stwierdza się obecność serologicznych dowodów zakażenia - stąd można wysnuć wniosek, że u znacznej części osób dochodzi do zakażenia przebiegającego subklinicznie.  
 
Po okresie inkubacji (który wynosi w przypadku tego schorzenia 4-8 dni) u osób chorych na ludzką anaplazmozę granulocytarną obserwuje się takie objawy, jak: 
 
 
<ul>
<li>gorączka</li>
<li>złe samopoczucie</li>
<li>ból głowy</li>
<li>bóle mięśni</li>
<li>nudności lub wymioty</li>
<li>biegunka</li>
<li>kaszel</li>
<li>splątanie</li>
</ul>
 
 
Wysypka niemal w każdym przypadku spowodowana jest rumieniem wędrującym w przebiegu współwystępującej razem z HGA choroby z Lyme. U znacznej części pacjentów można zaobserwować ponadto wzrost aktywności aminotransferaz (AspAT, AlAT) w surowicy krwi, leukopenię oraz małopłytkowość (trombocytopenię).  
 
Do rozwoju poważnych powikłań dochodzi najczęściej u osób w podeszłym wieku - wśród nich należy wymienić zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych (ARDS), objawy przypominające zespół wstrząsu toksycznego, a także zagrażające zdrowiu i życiu zakażenia oportunistyczne.  
 
Dotychczas nie udało się udokumentować jednoznacznego związku pomiędzy ludzką anaplazmozą granulocytarną, a zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Niemniej jednak opisywano występowanie w przebiegu HGA demielinizacyjnej polineuropatii oraz uszkodzenia splotu barkowego. 
 
Do obrazu klinicznego ludzkiej anaplazmozy granulocytarnej nie należą ani ziarniniaki, ani zapalenie naczyń. Niekiedy obserwuje się jednoczesne zakażenie przez Borrelia burgdorferi oraz Babesia microti (patogeny przenoszone są przez ten sam wektor / te same wektory).  
 
 </div>
<div style="background-color: white;">
3. LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA - ROZPOZNANIE 
 </div>
<div style="background-color: white;">
Ludzką anaplazmozę granulocytarną trzeba uwzględnić w diagnostyce różnicowej choroby grypopodobnej, występującej w okresie aktywności kleszczy Ixodes (tj. od maja do grudnia), zwlaszcza po ukąszeniu lub po narażeniu. Prawdopodobieństwo rozpoznania HGA wzrasta, jeśi stwierdza się małopłytkowość, leukopenię oraz wzrost aminotransferaz: asparaginianowej i alaninowej. U znacznej części pacjentów stwierdza się obecność przeciwciał charakterystycznych dla choroby z Lyme, aczkolwiek nie obserwuje się występowania typowych dla tej choroby objawów - stąd konieczność uwzględnienia w diagnostyce różnicowej nietypowo i ciężko przebiegającej choroby z Lyme właśnie HGA.  
 
Badanie rozmazu krwi obwodowej pod kątem obecności moruli w neutrofilach pozwala ustalić rozpoznanie u 1/4-3/4 zakażonych. Czułą, a zarazem swoistą metodą diagnostyczną jest badanie krwi pacjentów z aktywną postacią choroby metodą PCR przed rozpoczęciem leczenia doksycykliną.  
 
Serodiagnostyka (diagnostyka serologiczna) jest przydatna przede wszystkim do retrospektywnej dokumentacji - wymagane jest stwierdzenie przynajmniej czterokrotnego wzrostu miana przeciwciał przeciwko Anaplasma phagocytophilum (większego bądź równego 1:80) w dwóch próbkach surowicy pobranej w odstępie miesiąca.  
 
Mylące może być wykrycie pojedynczego wysokiego miana w ostrej fazie choroby, zwłaszcza w rejonach w których stwierdza się częste występowanie przeciwciał. 
 
 
4. LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA - LECZENIE 
 
Wśród osób chorych na ludzką anaplazmozę granuloytarną 7% wymaga leczenia na OIT (oddziałach intensywnej terapii), a śmiertelność w przebiegu schorzenia wynosi 0,5%.  
 
Lekiem skutecznym w terapii ludzkiej anaplazmozy granulocytarnej jest doksycyklina, stosowana w dawce 100 mg doustnie 2 razy dziennie. U kobiet w ciąży, a także u dzieci obserwowano poprawę staniu klinicznego po zastosowaniu ryfampicyny. U większości pacjentów gorączka ustępuje w ciągu 24-48 godzin. Dotychczas nie przeprowadzono jednak żadnych prospektywnych badań nad leczeniem HGA.  
 
 
5. LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA - ZAPOBIEGANIE 
 
Zapobieganie schorzeniu polega przede wszystkim na unikaniu narażenia na kleszcze. Na podstawie przeprowadzonych badań wykazano, że do transmisji dochodzi w ciągu niespełna 4 godzin po ukąszeniu przez kleszcza. 
 </div>
<div style="text-align: justify;">
<div style="background-color: white;">
KATEGORIA: CHOROBY WEWNĘTRZNE, CHOROBY ZAKAŹNE, MIKROBIOLOGIA, WETERYNARIA</div>
</div>
</div>
<center>
 <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="//www.youtube.com/embed/_EeSIYBu8_U?autoplay=1" width="420"></iframe></center>
<div style="margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: justify;">
TAGI:anaplazmoza, anaplazma, anaplasma, anaplasma phagocytophilum, anaplasma marginale, anaplasma dogs, ehrlichia, babesia, babesia anaplasma, anaplasma ehrlichia, anaplasmosis dogs, anaplasmosis in dogs, anaplasmosis bovina, anaplasmosis human, anaplasmosis cattle, anaplasmosis symptoms, anaplasma, u psów, psy, zwierząeta, u zwierząt, choroba odzwierzęca, zoonoza, ixodes ricinus, ixodes scapularis, tick ixodes, ixodes ticks, ixodes scapularis tick, dermacentor, ixodes pacificus, gorączka u dziecka, gorączka sobotniej nocy, wysoka gorączka, gorączka u dzieci, gorączka złota, goraczka, gorączka u niemowlaka, kleszcz u psa, kleszcz maja, kleszcze, objawy kleszcz, kleszcz jak wygląda, kleszcz borelioza, borelioza, doksycyklina cena, doksycyklina antybiotyk, unidox, złe samopoczucie osłabienie, na ból głowy, ból tyłu głowy, zawroty głowy, bóle głowy, ból głowy przyczyny, ból brzucha, ból głowy ciśnienie, silny ból głowy, zatoki, klasterowy ból głowy, bóle stawów, bóle mięśni stawów, ból mięśni, bóle nóg, bóle mięśni nóg, zapalenie mięśni, bóle pleców, nudności w ciąży, objawy nudności, na nudności, zawroty głowy nudności, zawroty głowy, nudności ból głowy, ból głowy, na wymioty, wymioty dziecka, wymioty u dziecka, biegunka wymioty, wymioty dzieci, wymioty w ciąży, wymioty u dzieci, wymioty i biegunka, co na wymioty, wymioty w ciazy, biegunka u dziecka, biegunka dzieci, biegunka wymioty, biegunka u dzieci, biegunka w ciąży, wymioty i biegunka, biegunka u niemowlaka, ból brzucha biegunka, na kaszel, kaszel suchy, kaszel u dziecka, syrop na kaszel, na kaszel suchy, mokry kaszel, co na kaszel, kwantowe splątanie, wysypka u dziecka, wysypka na twarzy, wysypka u dzieci, wysypka na ciele, uczulenie wysypka, uczulenie, wysypka na brzuchu, wysypka u niemowlaka, różyczka wysypka, różyczka, aspat alat, alat i aspat, aspat badanie, aspat normy, aspat wyniki, badania aspat, aspat norma, aspat podwyższony, badanie alat, badanie alat aspat, leukopenia thrombocytopenia, thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia neutropenia, causes leukopenia, leukocytosis, leukopenia symptoms, white cell count, what is leukopenia, low white count, ards council, ards borough council, ards cinema, ards shopping centre, what is ards, ards movieland, movieland, ards fc, ards treatment, ards definition, blastula morula, blastula, morula gastrula, gastrula, la morula, morula sun, blastula gastrula morula, morula embryo, morula blastocyst, blastocyst</div>

LUDZKA ANAPLAZMOZA GRANULOCYTARNA (HGA z ang. Human Granulocytic Anaplasmosis)

Ludzka anaplazmoza granulocytarna (HGA z ang. Human Granulocytic Anaplasmosis) jest schorzeniem relatywnie rzadkim. Dotychczas (dane z V...

Czytaj więcej »

PEDIATRIA - PODRĘCZNIK DO LEKARSKIEGO EGZAMINU KOŃCOWEGO I PAŃSTWOWEGO EGZAMINU SPECJALIZACYJNEGO - ANNA DOBRZAŃSKA, JÓZEF RYŻKO - ELSEVIER URBAN & PARTNER - INDEKS NAZW (EPONIMÓW)

<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj6cw61hAKJzJ3dX6VCbBLUau89XQWWDeb1O6HEOP8MJIok3z9voX-KyUYRgRalQ6mS90tN52isz2uuRgeBEB32N40L_GvnHVp7JixLPtzX0DqynoPuq-C04claNBXmmtevJHL2F1X4RXY/s1600/05.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj6cw61hAKJzJ3dX6VCbBLUau89XQWWDeb1O6HEOP8MJIok3z9voX-KyUYRgRalQ6mS90tN52isz2uuRgeBEB32N40L_GvnHVp7JixLPtzX0DqynoPuq-C04claNBXmmtevJHL2F1X4RXY/s1600/05.jpg" /></a>Z uwagi na fakt, że "Pediatria - Podręcznik do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego" pod redakcją prof. dr hab. n. med Anny Dobrzańskiej jest obecnie najbardziej aktualną (wydanie 2014) książką z zakresu pediatrii wśród wszystkich pozycji wymienionych jako zalecane do Lekarskiego Egzaminu Końcowego, postanowiłem w ramach nauki stworzyć indeks nazw eponimicznych zawartych w tym dziele. Przyda się niewątpliwie każdej osobie zdającej w najbliższej przyszłości Lekarski Egzamin Końcowy (LEK). W celu ułatwienia nauki wszystkim adeptom tego przedmiotu, nazwy eponimiczne zostały spisane w kolejności w jakiej pojawiają się one w tej książce. 
 
 TYTUŁ: PEDIATRIA Podręcznik do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego AUTORZY: Anna Dobrzańska, Józef Ryżko 
WYDAWNICTWO: Elsevier Urban & Partner  
ROK WYDANIA: Wrocław 2014 
WYDANIE: 2 
LICZBA STRON: 1092 
ISBN: 978-83-7609-855-5 
FORMAT: 170 x 240 mm 
 
 
I. SEMIOTYKA I OCENA ROZWOJU DZIECKA 
<ol>
<li>Glasgow skala niemowlęca (3 - 11 pkt) - 6</li>
<li>Bichata poduszki - 7</li>
<li>skala Pirqueta pięciostopniowa (do oceny wielkości migdałków bocznych/podniebiennych) - 10</li>
<li>Graefego objaw - 11</li>
<li>Stellwaga objaw - 11</li>
<li>Mobiusa objaw - 11</li>
<li>Harrisona bruzda - 11</li>
<li>wg Tannera klasyfikacja (skala Tannera) - 14</li>
<li>Blumberga objaw - 19</li>
<li>w McBurneya punkcie bolesność uciskowa - 19</li>
<li>Jaworskiego objaw - 19</li>
<li>Rovsiga objaw - 19</li>
<li>Chełmońskiego objaw - 19</li>
<li>Grotta metodą badanie trzustki - 20</li>
<li>Wilmsa guz zarodkowy - 21</li>
<li>Ortolaniego objaw - 22</li>
<li>Barlowa objaw - 22</li>
<li>Lasegue'a objaw - 22</li>
<li>Erba punkt - 32, 33</li>
<li>wg Levine'a skala sześciostopniowa - 32, 33, 34</li>
<li>Botalla przetrwały przewód tetniczy - 33</li>
<li>Korotkowa klasyczną metodą pomiar ciśnienia tętniczego - 34</li>
<li>Cole'a wskaźnik - 40</li>
<li>Denver test - 41</li>
<li>Moro odruch obejmowania - 47</li>
<li>Galanta odruch skręcania tułowia - 47</li>
<li>Landaua odruch - 48</li>
<li>Babińskiego objaw - 48</li>
<li>Chvostka objaw - 48</li>
<li>Lusta objaw - 48</li>
<li>Trousseau objaw - 48</li>
<li>Kerniga objaw - 49</li>
<li>Brudzińskiego objaw górny (karkowy) - 49</li>
<li>Brudzińskiego objaw dolny (łonowy) - 49</li>
<li>Kerniga objaw dolny - 49</li>
<li>Flataua objaw (karkowo-mydriatyczny) - 49</li>
<li>Erba niedowład - 49</li>
<li>Klumpkego niedowład - 49</li>
<li>Hornera zespół - 49</li>
<li>wg Pirqueta skala - 50</li>
<li>Erba punkt (przyczep IV lewej chrząstki międzyżebrowej do mostka) - 51</li>
<li>Levine'a skala do oceny głośności szmerów wysłuchiwanych nad sercem - 51</li>
<li>Lusta objaw - 51</li>
<li>Jaworskiego objaw - 51</li>
<li>Rovsinga objaw - 51</li>
<li>Chełmońskiego objaw - 52</li>
<li>Blumberga objaw - 52</li>
<li>Brudzińskiego objaw - 52</li>
<li>Barra ciałko - 58</li>
<li>Potter twarz - 60</li>
<li>Potter sekwencja skąpowodzia (małowodzia) - 60</li>
<li>Pierre'a-Robina sekwencja - 60</li>
<li>Downa zespół - 60</li>
<li>VATER asocjacja (wady kręgów, zarośnięcie odbytu, przetoka tchawiczo-przełykowa, wady kości promieniowej) - 61</li>
<li>VATERL asocjacja (j.w. + wada serca, wady nerek, wady kończyn) - 61</li>
<li>Mendla prawa - 62</li>
<li>Meckela zespół (przepuklina mózgowa, polidaktylia, torbielowatość nerek) - 62</li>
<li>Freemana i Sheldona zespół (usta w pozycji jak przy gwizdaniu + małe usta, przykurcze, stopy końsko-szpotawe) - 63</li>
<li>Rubinsteina i Taybiego zespół (szeroki kciuk, paluch) - 63</li>
<li>Holt i Orama zespoł (defekty, ubytki po stronie promieniowej + wrodzona wada serca, malformacje kończyn górnych) - 63</li>
<li>TAR zespół (j.w. cz. 1 + małopłytkowość, aplazja kości promieniowej) - 63</li>
<li>Fanconiego anemia (j.w. cz. 1 + niedobór wzrostu, małogłowie, zaburzenia hematologiczne, hipogonadyzm, wzmożona pigmentacja skóry, skłonność do infekcji, predyspozycja do rozwoju nowotworów i białaczek, opóźniony rozwój umysłowy) - 63</li>
<li>Aperta zespół (palcozrost dłoni [objaw rękawicy] + przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych [craniosynostosis], hipoplazja szczęki, hiperteloryzm, rozszczep podniebienia, niedorozwój umysłowy) - 63</li>
<li>Noonan zespół (płetwistość szyi) - 63</li>
<li>Turnera zespół (j.w.) - 63</li>
<li>Kabuki zespół (wywinięta dolna powieka [ektropion] + małogłowie, niskorosłość, długie szpary powiekowe, długi nos z przygiętym czubkiem, małe i odstające uszy, przetrwałe poduszeczki płodowe, wady układu kostnego, wady serca) - 64</li>
<li>Cornelii de Lange zespół (zrośnięte brwi [synophrys] + małogłowie, krótkogłowie, nadmierne owłosienie [hipertrichosis], długie rzęsy, usta skierowane ku dołowi, małe dłonie i stopy, wąska czerwień warg, niskorosłość, unytkowe wady kończyn, opóźnienie rozwoju psychoruchowego) - 64</li>
<li>GTG technika (prążki G - trypsyna - Giemsa) - 64</li>
<li>Pradera i Willego zespół (Pradera-Willego zespół) - 65</li>
<li>Angelmana zespół - 65</li>
<li>Williamsa zespół - 65</li>
<li>Beckwitha-Wiedemanna zespół - 65</li>
<li>Silvera-Russella zespół - 65</li>
<li>Southerna technika hybrydyzacji - 67, 68</li>
<li>Mendla prawa - 68</li>
<li>Gorlina zespół (zespół nabłoniaków znamionowych) - 69</li>
<li>Marfana zespół - 69</li>
<li>Noonan zespół - 69</li>
<li>Turnera zespół - 69</li>
<li>Smitha, Lemliego i Opitza zespół - 70</li>
<li>Duchenne'a dystrofia mięśniowa - 70, 71</li>
<li>Beckera dystrofia mięśniowa - 70</li>
<li>Coffina i Lowry'ego zespół - 70</li>
<li>Alagille'a zespół - 71</li>
<li>Huntingtona choroba - 71</li>
<li>Friedreicha ataksja - 71</li>
<li>Parkinsona choroba - 72</li>
<li>Southern blotting - 72</li>
<li>Mendla prawa - 72</li>
<li>Huntingtona pląsawica - 73</li>
<li>Wilmsa guz - 73</li>
<li>Pradera-Willego zespół - 73, 74</li>
<li>Angelmana zespół - 73, 74, 75</li>
<li>Beckwitha-Wiedemanna zespół - 73, 75</li>
<li>Silvera-Russela zespół - 74, 75, 77</li>
<li>Wilmsa guz - 77</li>
<li>Downa zespół - 78</li>
<li>Turnera zespół - 78</li>
<li>Ito hipomelanoza - 78</li>
<li>Pallistera i Killiana zespół (duża masa urodzeniowa, wysoko ustawiona linia włosów na skroniach - łysina skroniowa, grube rysy twarzy, wydatne czoło, wąska górna warga, wywinięta dolna warga, wady układu krążenia, przepuklina przeponowa, znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego) - 78</li>
<li>Proteus zespół - 78</li>
<li>Klippla, Trenaunaya i Webera zespół - 78</li>
<li>Sturge'a i Webera zespół - 78</li>
<li>Wilmsa guz - 79</li>
<li>Knudsona teoria - 79</li>
<li>wg Nijmegen skali kryteria rozpoznania choroby mitochondrialnej (2-4, 5-7, 8-12) - 80 </li>
<li>Fanconiego zespół - 81</li>
<li>Leigha zespół - 81</li>
<li>Pearsona zespół (Pearson zespół) (anemia lub pancytopenia, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, niewydolność wątroby, zaburzenia przyrostu masy ciała) - 82, 83</li>
<li>NARP zespół (neurogenic muscle weakness, ataxia, retinitis pigmentosa) - 82, 83</li>
<li>MELAS zespół (encefalomiopatia, kwasica mleczanowa, napady udaropodobne, niski wzrost, migrena cukrzyca)- 82, 83</li>
<li>MERRF zespół (padaczka miokloniczna z włóknami RRF, encefalomiopatia, neuropatia, postępujące otępienie) - 82, 83</li>
<li>Leigha zespół (MILS zespół) - 82, 83</li>
<li>Kearnsa i Sayre'a zespół (przewlekły postępujący niedowład zewnętrznych mięśni gałki ocznej, retinopatia, opadanie powiek, głuchota, ataksja) - 83</li>
<li>Downa zespół - 86</li>
<li>Pataua zespół (ubytki skóry lub kości czaszki) - 86</li>
<li>Edwardsa zespół (przerost łectaczki) - 86</li>
<li>Klinefeltera zespół - 86</li>
<li>Leydiga komórki (Leydiga komórek rozrost) - 86</li>
<li>Turnera zespół (najczęstsza postać dyzgenezji gonad) - 86, 87</li>
<li>Noonan zespół - 87</li>
<li>Downa zespół - 88</li>
<li>Robertsonowska translokacja - 89, 90</li>
<li>Brushfielda plamki - 89</li>
<li>Alzheimera choroba - 89</li>
<li>Hirschsprunga choroba - 89</li>
<li>Cri du chat zespół (kociego krzyku zespół) - 91</li>
<li>Shprintzena zespół (VCFS, zespół twarzowo-sercowo-podniebienny) - 92</li>
<li>DiGeorge'a zespół - 92</li>
<li>CAFS (zespół charakterystycznej dysmorfii twarzy, wad stożka i pnia tętniczego) - 92</li>
<li>CATCH 22  [DG/VCFS] [del(22q11)]( cardiac defect, abnormal facies, thymic hypoplasia, cleft palate, hypocalcemia) - 92</li>
<li>Williamsa zespół [del(7q11.3)] - 92</li>
<li>TRPS zespół [del(8q)] (TRPSI, TRPSII - Langera i Giediona zespół) - 93</li>
<li>AWTA (aniridia, Wilm's tumor asociation) - 93</li>
<li>AGR (aniridia, genitourinary malformation, mental retardation) - 93</li>
<li>WAGR (Wilms' tumor, aniridia, genitourinary malformation, mental retardation) - 93</li>
<li>Wilmsa guz - 93</li>
<li>Rubinsteina-Taybiego zespół [del(16p13.3)] - 93</li>
<li>Smitha-Magenis zespół [del(17p11.2)] - 94</li>
<li>Millera-Dickera zespół [del(17p13.3)] - 94</li>
<li>Wolfa-Hirschhorna zespół (4p zespół) - 96</li>
<li>Pitta, Rogersa i Danksa zespół (łagodny wariant w/w) - 96</li>
<li>Cri du chat zespół (zespół dystalnej delecji 5p) - 96</li>
<li>Grouchy'ego zespół (zespół 18q) - 96</li>
<li>Phelan i McDermid zespół (zespół 22q13.3) - 97</li>
<li>Huntingtona choroba - 98</li>
<li>Turnera zespół - 99</li>
<li>Downa zespół - 99, 100, 106, 107, 108</li>
<li>Pradera-Willego zespół - 106</li>
<li>Glasgow skala - 127</li>
<li>Swana-Ganza cewnik - 129</li>
<li>Trendelenburga pozycja - 136</li>
<li>Ringera mleczanowy płyn - 136</li>
<li>Glasgow skala - 140</li>
<li>według Virginii Apgar punktowy schemat (skala Apgar) - 159</li>
<li>Pierre'a Robina sekwencja - 161</li>
<li>Epsteina perły - 161</li>
<li>Erba niedowład - 161</li>
<li>Klumpkego niedowład - 161</li>
<li>Moro odruch fizjologiczny - 162</li>
<li>Apgar skala - 162, 168, 175</li>
<li>według Ballarda zmodyfikowana skala oceny dojrzałości noworodka - 162, 163, 164, 165</li>
<li>Grama metoda barwienia - 177, 178</li>
<li>Moro odruch - 178</li>
<li>Kerniga objaw - 178</li>
<li>Brudzińskiego objaw - 178</li>
<li> </li>
<li> </li>
<li> </li>
<li> </li>
</ol>
 
<div>
<div style="text-align: justify;">
<div style="background-color: white;">
KATEGORIA: PEDIATRIA, PODRĘCZNIKI, LEKARSKI EGZAMIN KOŃCOWY</div>
</div>
</div>

PEDIATRIA - PODRĘCZNIK DO LEKARSKIEGO EGZAMINU KOŃCOWEGO I PAŃSTWOWEGO EGZAMINU SPECJALIZACYJNEGO - ANNA DOBRZAŃSKA, JÓZEF RYŻKO - ELSEVIER URBAN & PARTNER - INDEKS NAZW (EPONIMÓW)

Z uwagi na fakt, że "Pediatria - Podręcznik do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego" pod redakc...

Czytaj więcej »